การกลายพันธุ์และเย็บแผลยีนกลับมารวมกันการเพิ่มปริมาณของธง เราสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของการบำบัดจากสามเดือนเป็น 18 เดือนในแบบจำลองเมาส์ของเรา ห้องปฏิบัติการปฏิบัติกับหนูอายุ 6 สัปดาห์ด้วย DMD ทางหลอดเลือดดำโดยใช้ CRISPR และมองหาการปรับปรุงที่ 18 เดือน ในตอนแรกพวกเขาใช้กลยุทธ์ที่นักวิจัยหลายคนใช้กันอย่างแพร่หลาย

ในวิธีการนี้มีการบริหารจัดการ Cas9 และ gRNA ในปริมาณที่ใกล้เคียงกัน ในขณะที่มันทำงานได้ดีเมื่อฉีดเข้าไปในกล้ามเนื้อโดยตรงกลยุทธ์นี้ให้ผลลัพธ์ที่ไม่ดีเมื่อทีมพยายามแก้ไขระยะยาวในกล้ามเนื้อทั้งหมดในร่างกาย พวกเขาพบว่าไม่มีการฟื้นฟู dystrophin ในกล้ามเนื้อโครงร่างและการฟื้นฟู dystrophin ระดับต่ำในหัวใจ การรักษาล้มเหลวในการหยุดการลุกลามของโรค